许多研究表明，超重和肥胖与许多疾病有着密切关系，比如高血压、糖尿病、高血脂、心脑血管疾病以及部分癌症等。
对于超重肥胖人群而言，GLP-1/GIP受体双重激动剂的问世无疑是一个福音。GLP-1/GIP受体双重激动剂的独特之处在于“一个分子，两个靶点，两个通路”的作用机制。它巧妙地结合了两大重要肠促胰素——胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）的激动活性，通过同时作用于这两个靶点，实现了对体内代谢的双重调节。
在GLP-1通路中，该药物能够刺激胰岛素的分泌，同时抑制胰高血糖素的释放，从而降低血糖水平，减少脂肪的堆积。而在GIP通路中，它则进一步促进脂肪组织的分解和能量消耗，加速体重的减轻。这种双管齐下的方式，使得GLP-1/GIP受体双重激动剂在减重减脂方面展现出了显著的效果。
与传统的减重方法相比，GLP-1/GIP受体双重激动剂具有更加安全、高效、便捷的优势。它无需繁琐的饮食控制和剧烈的运动，只需按时使用药物，即可在享受正常生活的同时，悄然实现减重减脂的目标，全面提升人们的生活质量。
核心减重指标完美达成，“轻悦塑”每周给药1次减重疗效强劲且起效快：
（1）体重：在给药第4周时，“轻悦塑”5mg组、10mg组、15mg组体重平均降幅百分比为5.2%、7.0%和9.5%。给药第12周时，体重降幅百分比分别为8.4%、12.0%和13.8%。给药第24周时，体重降幅百分比分别为10.8%、16.2%和18.5%。
给药第24周时，“轻悦塑”5mg组、10mg组和15mg组体重降低≥5%的受试者比例分别为87%、93%和100%，体重降低≥10%的受试者比例分别为57%、77%和86%，体重降低≥15%的受试者比例分别为20%、57%和66%，体重降低≥20%的受试者比例分别为3%、27%和35%。此外，“轻悦塑”10mg组和15mg组体重降低≥25%的受试者比例分别为13%和20%，降低≥30%的受试者比例分别为3%和7%。
“轻悦塑”注射液能显著降低多项心血管代谢风险指标
（1）血压：给药第24周时，“轻悦塑”5mg组、10mg组和15mg组SBP（收缩压）平均降幅分别为11.7mmHg、14.7mmHg和12.5mmHg。给药第24周时，DBP（舒张压）平均降幅分别为5.5mmHg、7.2mmHg和9.0mmHg。
（2）血尿酸、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇：给药第24周时，“轻悦塑”5mg~15mg组血尿酸降幅及降幅百分比为22~61μmol/L（6%~14%），甘油三酯平均降幅百分比为23%~39%，总胆固醇平均降幅百分比为6%~12%，低密度脂蛋白胆固醇平均降幅百分比为9%~10%。
“轻悦塑”表现出增加胰岛素敏感性趋势和改善体重对生活品质的影响
（1）空腹血糖：给药第24周时，“轻悦塑”5mg组、10mg组和15mg组空腹血糖平均降幅百分比分别为7%、13%和16%。
（2）空腹胰岛素：给药第24周时，“轻悦塑”5mg组、10mg组和15mg组空腹胰岛素平均降幅及降幅百分比分别为23.5pmol/L（20%）、58.8pmol/L（32%）和91.7pmol/L（56%）。
安全性及耐受性良好、无新增安全性信号
“轻悦塑”每周给药1次、 5mg~15mg剂量下连续给药26~30周整体安全性和耐受性良好，所发生的不良事件绝大多数为1~2 级，且大多未经干预即可恢复。所发生的不良反应多见于胃肠道系统方面（GI），严重程度主要为1级，发生时间集中在给药前4周，继续给药后可逐渐耐受。未发生任何低血糖事件和其他非预期不良反应。
在追求健康的道路上，新药的研发为我们带来了更多可能。“轻悦塑”的出现，不仅代表了医药创新的进步，更为患者提供了全新的选择。
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